各有关单位：

　　为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号），加强中药、天然药物处方药说明书的规范和管理，我局草拟了《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则的通知》。《通知》后另附三个文件：一是《中药、天然药物处方药说明书格式》（附件一）；二是《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》（附件二）；三是《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》。

　　现将《通知》及其附件一、附件二上网征求意见，如有意见或建议，请务必于2006年6月9日之前书面反馈我司。

　　特此通知。

　　附件：关于印发中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则的通知

国家食品药品监督管理局药品注册司
二〇〇六年六月二日

关于印发中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则的通知
（征求意见稿 2006.6.2）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，以下简称《管理规定》），加强中药、天然药物处方药说明书的规范和管理，我局制定了《中药、天然药物处方药说明书格式》（附件一）、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》（附件二）以及《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》（附件三），现予以印发，并就有关事项通知如下：

　　一、对已批准注册的中药、天然药物处方药，应当按照《中药、天然药物处方药说明书格式》和《中药、天然药物处方药内容书写要求》印制说明书。申请注册中药、天然药物的，以及按补充申请提出说明书修订的，应按照《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》起草说明书样稿。

　　二、关于“核准日期”。对于2006年6月  日前批准注册的中药、天然药物，其“核准日期”项下的日期应为按照《关于实施<药品说明书和标签管理规定>有关事宜的公告》提出补充申请后，药品监督管理部门予以核准的日期。

　　三、关于“外用药”。外用药系指（待定） 的药物。

　　外用药品标识为红色方框底色内标注白色“外”字，样式：外。药品标签中的外用药标识应当彩色印制，说明书中的外用药品标识可以单色印制。对于既可内服，又可外用的中药、天然药物，可不标注外用药品标识。

　　四、关于「成份」。对于药品处方已列入国家秘密技术项目的品种，应与原核准并使用的说明书「成份」或「主要成份」项下内容一致，原核准说明书不包括「成份」或「主要成份」项的，可不列此项。

　　五、关于「功能主治」／「适应症」。对于2006年6月  日前批准注册的中药、天然药物，应按原核准使用的说明书中的该项内容表述。

　　六、关于「规格」。对于2006年6月  日前批准注册的中药、天然药物，如该品种所执行的药品标准中无「规格」项，可不列此项。

　　七、关于「不良反应」、「注意事项」及「禁忌」。生产企业应当密切关注药品使用的安全性问题，并根据药品的临床使用情况、国家药品不良反应监测中心的公告、检索到的相关文献等，及时提出完善「不良反应」、「注意事项」以及「禁忌」等项目内容的补充申请。完善该三项目内容时，不得随意缩小原内容涉及范围。

　　八、关于「孕妇及哺乳期妇女用药」、「儿童用药」及「老年用药」。对于2006年6月  日前批准注册的中药、天然药物，如未进行相关研究，可不列相应的项目。

　　九、关于「临床试验」。对于2006年6月  日前批准注册的中药、天然药物，如在申请药品注册时经药品监督管理部门批准进行过临床试验，「临床试验」仅可表述为“本品按规定进行过临床试验”。

　　十、2006年6月  日前已经批准注册的中药、天然药物，药品生产企业应根据《管理规定》、《中药、天然药物处方药说明书格式》、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》以及《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》，向省级食品药品监督管理部门提出补充申请，省级食品药品监督管理部门应在60个工作日内完成审查，对符合要求的，发给《补充申请批件》并附核准后的说明书，同时报我局备案。

　　对2006年6月  日前已经批准注册的进口中药、天然药物，应直接向我局提出补充申请，我局应在60个工作日内完成审查，对符合要求的，发给《补充申请批件》并附核准后的说明书。

　　附件一：中药、天然药物处方药说明书格式

　　附件二：中药、天然药物处方药说明书内容书写要求

　　附件三：中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则

　　附件一：

中药、天然药物处方药说明书格式

　　核准日期和修订日期

　　特殊药品、外用药品标识位置

X X X说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

警示语

　　「药品名称」

　　通用名称：

　　汉语拼音：

　　「成份」

　　「性状」

　　「功能主治」／「适应症」

　　「规格」

　　「用法用量」

　　「不良反应」

　　「禁忌」

　　「注意事项」

　　「孕妇及哺乳期妇女用药」

　　「儿童用药」

　　「老年用药」

　　「药物相互作用」

　　「临床试验」

　　「药理毒理」

　　「药代动力学」

　　「贮藏」

　　「包装」

　　「有效期」

　　「执行标准」

　　「批准文号」

　　「生产企业」

　　企业名称：

　　生产地址：

　　邮政编码：

　　电话号码：

　　传真号码：

　　注册地址：

　　网    址：

　　附件二：

中药、天然药物处方药说明书内容书写要求

　　“核准和修订日期”

　　核准日期指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。

　　修订日期指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。

　　核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，按时间顺序逐行书写。尚未进行修订的，可不列修订日期项。

　　“特殊药品、外用药品标识”

　　麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注。

　　“说明书标题”

　　“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。

　　“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”

　　该内容必须标注，并印制在说明书标题下方。

　　“警示语”

　　是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。

　　含有化学药品（维生素类除外）的中药复方制剂，应注明本品含X X（化学药品通用名称）。

　　有该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的，可不列此项。

　　「药品名称」

　　药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致。

　　「成份」

　　应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成份等。注射剂还应列出所用的全部辅料名称；处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，在该项下也应列出该辅料名称。

　　成份排序应与国家批准的该品种药品标准一致，辅料列于成份之后。

　　「性状」

　　应与国家批准的该品种药品标准［性状］项下的内容一致。

　　「功能主治」／「适应症」

　　在我国传统医药理论指导下使用的药品，该项用「功能主治」表述，在现代医药理论指导下使用的药品，该项用「适应症」表述。

　　应与国家批准该企业使用的功能主治或适应症一致。

　　「规格」

　　应与批准注册的该品种药品标准中的规格一致。

　　「用法用量」

　　应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。

　　「不良反应」

　　应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。

　　尚不清楚有无不良反应的，可在该项下以“尚不明确”来表述。

　　「禁忌」

　　应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。

　　尚不清楚有无禁忌的，可在该项下以“尚不明确”来表述。

　　「注意事项」

　　列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功）及用药对于临床检验的影响等。

　　如有药物滥用或者药物依赖性内容，可在该项目下列出。

　　如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，必须列出。

　　中药和化学品组成的复方制剂，必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项。

　　尚不清楚有无注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述。

　　「孕妇及哺乳期妇女用药」

　　如进行过该项相关研究，应简要说明在妊娠、分娩及哺乳期，该药对母婴的影响，并说明可否应用本品及用药注意事项。

　　如未进行该项相关研究，必须以“尚无本品在孕妇及哺乳期妇女中应用的安全性和有效性研究资料”来表述。

　　「儿童用药」

　　如进行过该项相关研究，应说明儿童患者可否应用该药品。可应用者需应说明用药须注意的事项。

　　如未进行该项相关研究，必须以“尚无本品在儿童中应用的安全性和有效性研究资料”来表述。

　　「老年用药」

　　如进行过该项相关研究，应对老年患者使用该药品的特殊情况的说明。包括使用限制、特定监护需要、与老年患者用药相关的危险性、以及其他与用药有关的安全性和有效性的信息。

　　如未进行该项相关研究，必须以“尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料”来表述。

　　「药物相互作用」

　　如进行过该项相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用，并说明相互作用的结果。

　　如未进行该项相关研究，可不列此项，但注射剂除外，注射剂必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述。

　　「临床试验」

　　申请药品注册时，经国家药品监督管理部门批准进行过临床试验的，应描述该药品临床试验的概况，包括研究对象、给药方法、主要观察指标、有效性和安全性结果等。

　　未按规定进行过临床试验的，可不列此项。

　　「药理毒理」

　　申请药品注册时，按规定进行过系统相关研究的，应列出药理作用和毒理研究两部分内容：

　　药理作用是指非临床药理试验结果，应分别列出与已明确的临床疗效密切相关的主要药效试验结果。

　　毒理研究是指非临床安全性试验结果，应分别列出主要毒理试验结果。

　　未进行相关研究的，可不列此项。

　　「药代动力学」

　　应包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及药代动力学的相关参数，一般应以人体临床试验结果为主，如缺乏人体临床试验结果，可列出非临床试验结果，并加以说明。

　　未进行相关研究的，可不列此项。

　　「贮藏」

　　应与该国家批准的该品种药品标准[贮藏]项下的内容一致。

　　「包装」

　　包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格，并按该顺序表述。

　　「有效期」

　　应以月为单位表述。

　　「执行标准」

　　应列出目前执行的国家药品标准的名称、版本及编号；或名称及版本；或名称及编号。

　　「批准文号」

　　是指国家批准该药品的药品批准文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。

　　「生产企业」

　　是指该药品的生产企业，该项内容必须与药品批准证明文件中的内容一致，并按下列方式列出：

　　企业名称：

　　生产地址：

　　邮政编码：

　　电话号码：须标明区号。

　　传真号码：须标明区号。

　　注册地址：应与《药品生产许可证》中的注册地址一致。

　　网址：如无网址，此项可不保留。